聯亞二期報告出爐！ 稱可對抗「Delta變異株」

聯亞生技公布疫苗二期分析結果，宣稱對抗印度Delta變異株也有保護力，預計在6月底前申請緊急使用授權，後續將在印度進行第三期試驗，另外，早一步申請EUA的高端疫苗卻有變數，因為技術性資料不齊全，恐怕要到7月底才有可能審查。

▼聯亞昨日召開重大記者會公告武肺疫苗二期報告。（圖／翻攝自聯亞生技）

聯亞27日公布武肺疫苗二期臨床試驗數據，尤其變種病毒來勢洶洶備受屬目，聯亞發表從一期受試者檢體分析研發的疫苗，誘導出的中和性抗體，對印度Delta變異株的效價仍然保持同一水平，也就是說可以對應Delta病毒。疫苗對抗Delta變異株仍有保護效果，反而是南非株下降程度最高。

攤開數據來看，血清陽轉率在成年組打疫苗組達到95.65％，65歲以上的長者也有88.57％，中和抗體效價則為102.3，不過效價似乎偏低，對此中央疫情專家小組諮詢委員李秉穎表示，校價目前來看雖然偏低，但還是可能是有效疫苗。

二期數據都出爐，但疫苗保護力還是需要進到三期臨床試驗才能驗證，聯亞也力拼6月底前申請EUA，加速推動印度1.1萬人的第三期臨床試驗。高端、聯亞兩家國產數據得和AZ疫苗做比較，不低於AZ的才能通過，只是要跟時間賽跑，邊量產、邊審查，如果7月順利取得緊急使用授權，就可先提供2至3千劑疫苗，年產上看1.2億劑加緊腳步，讓國人看見疫情曙光。