各國核准EUA時間點！陳時中曝：大家都等不到三期試驗完成

指揮中心昨（30）日宣布已經與高端、聯亞兩家國產疫苗廠簽訂合約，各採購500萬劑，但目前實驗進度仍在雙盲階段，三期實驗也尚未完成，也引發外界質疑國產疫苗安全性。對此，今（31）日指揮中心指揮官陳時中說明，其實各廠牌疫苗也尚未完成三期，但各國已緊急核准授權。

▲指揮中心陳時中。（圖／壹電視）

陳時中表示，指揮中心在緊急核准疫苗標準為，整體臨床試驗有沒有照著規格做，解盲結果為何，並可以作為EUA裡面的參考。至於國產疫苗到底安不安全？陳時中比對各廠牌疫苗及國產疫苗 一、二期受試人數，高端第一期，受試者為3852人，第二期3815人；聯亞第一期為3875人，第二期3844人。而AZ第一、二期受試者共3220人，莫德納第二期受試者為660人，BNT疫苗第二期受試者為360人。因此可見，相較國外疫苗，國產疫苗受試者多很多，也可以視為二、三期延續計畫。陳時中表示，國產疫苗主要以這樣規模進行試驗，若能通過，安全性則沒有問題。

▼各牌疫苗受試人數比較。（圖／指揮中心提供）

至於，各國何時通過各廠牌疫苗緊急授權（EUA），各家疫苗是否有通過三期？陳時中表示，三期實驗都會拉很長，若要等到通過三期再決定，恐怕都緩不濟急。BNT三期結果預計於2023年4月完成，但美國、加拿大、英國去年12月就核准EUA，日本於今年2月核准。莫德納約到2022年4月才能完成三期，WHO也在今年4月核准EUA。至於嬌生要到2023年5月完成三期，美國、加拿大、日本等國家都在今年核准EUA。而AZ疫苗第三期分別為，英國預計2021年9月完成，但去年英國就已核准EUA，巴西預計於2021年12月完成、美國則預計在2023年3月完成。

▼各家疫苗預計完成三期試驗時間。（圖／指揮中心提供）

陳時中表示，以上大家熟悉的疫苗品牌，都尚未完成三期試驗，但各國已緊急核准使用，畢竟在疫情嚴重的時候，大家若等到三期通過，恐怕就來不及了。