國產疫苗申請緊急授權！ 恐不被國際認可

在國產疫苗中，高端是研發進度最快的，力拼今年6月順利上市，已經進入第二期臨床試驗，但卻傳出國產疫苗就算量產，恐怕也不會被國際認可，只需完成第二期臨床試驗，就可以申請緊急授權使用（EUA）。

▼高端疫苗力拼今年中量產，已進入第二期臨床試驗。（資料照／壹新聞）

國產疫苗力拚今年7月量產，甚至喊出年底前要達到1.2億劑產量，但卻傳出就算量產，恐怕也不會被國際認可。據悉，國產疫苗只需完成第二期臨床試驗就可以申請緊急授權使用（EUA），但其他國家疫苗就算要拿EUA，也需完成第三期臨床試驗，導致未來其他國家可能不會承認台灣國產疫苗。

在國產疫苗中，高端疫苗是研發進度最快的，力拼今年6月順利上市，已經進入第二期臨床試驗，和全台11家醫院合作，預計收案3700人。高端疫苗總經理陳燦堅在去年年末曾表示：「我們二期呢，目前是有3000個受試者的規劃，至少我們這100萬劑的戰備疫苗，當然是以國人以及部分國外的需求，作為我們的整個量產目標」。

作為疫苗受試者，試驗過程中需要接種2劑疫苗，外加7次抽血，全程至少得挨9針，第一劑打完28天後，再回診接受第二劑注射，每次回診都有車馬費，總計可領到1萬3500元，只是受試者規定多，其中像是2個多月試驗期內，受試者不能有生育計畫。國產疫苗是否能在未來取得民眾信任，還得按部就班、一一試驗。

▼國產疫苗受試者須接種2劑疫苗、7次抽血。（資料照／壹新聞）