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中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日下午會議上宣布，聯亞生技的COVID-19疫苗UB-612因中和抗體效價偏低，經專家審查認為未達緊急使用授權（EUA）標準，無法取得EUA。聯亞生技昨日也表示，將向CDE及TFDA申訴，提議以Delta變異株同時比較聯亞疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。
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