中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日下午會議上宣布,聯亞生技的COVID-19疫苗UB-612因中和抗體效價偏低,經專家審查認為未達緊急使用授權(EUA)標準,無法取得EUA。聯亞生技昨日也表示,將向CDE及TFDA申訴,提議以Delta變異株同時比較聯亞疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價,並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗,客觀評估中和抗體保護力。
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