美國製藥巨頭輝瑞(Pfizer) 和德國生物技術公司BioNTech(BNT)宣布,聯手研發的疫苗BNT162b2,能阻止超過 90% 的新冠肺炎感染,目前沒有嚴重不良反應,為終結疫情帶來一線曙光。至於台灣何時可以施打?誰可以先打?關於BNT疫苗你應該知道的幾件事!
▲輝瑞與BNT聯手研發的心冠病毒疫苗有高達90%的保護率(圖/壹新聞)
●臨床試驗結果
在最終測試中,輝瑞招募了近44,000名受試者,部份人接種真的疫苗,部分的人則接種安慰劑,而受試者、醫生皆不知道施打的疫苗是真是假,在首次施打後,間隔三周後施打第二劑,其後受試者按日常生活。
這項期中分析在94名受試者染疫後進行,輝瑞未公布到底有多少人接種疫苗後仍染疫,不過根據保護效果超過90%進行推算,94名染疫者中有接種疫苗者少於8人。
●什麼時候可以施打?
輝瑞表示,若其餘的試驗結果都順利,將在月底向FDA(美國食品藥品監督管理局)申請批准,隨後FDA將舉行公開會議,讓科學家進行討論,再決定是否核准。目前製造商已開始儲備疫苗,預估今年底可產出5000萬劑,明年產出13萬劑。考量到核准程序以及疫苗產量,外媒分析未來的幾個月內,民眾仍無法接種。
●誰可以先施打?
目前沒有官方說法指出誰能優先施打,據外媒報導,目前已有諮詢機構在彙整疾管署的建議,如果供應有限,將有四族群能優先接種,包括:醫護人員、重要產業員工、因本身醫療狀況而有重症高風險者、65歲以上長者。
●台灣疫情指揮中心怎麼說?
日前台灣東洋向BNT爭取三千萬劑疫苗,然而在期限內無法達成共識,最終代理破局,對此衛福部長陳時中今(10)日表示,還是有希望能取得;疫情指揮中心發言人莊人祥也指出,台灣確實有希望買到這支疫苗,最快在明年第一季就能購得,不過仍要端看疫苗是否安全、有效。
●90%保護率夠嗎?
根據臨床實驗結果,BNT疫苗有高達90%的保護率,超過美國FDA要求的50%有效,不過感染症醫學會理事長黃立民也提出質疑,「90%的保護率可以持續多久?」、「是否涵蓋老人、小孩等所有族群」才是關注焦點。在通過FDA批准前,輝瑞也表示會進行第三期臨床實驗,直到受試者中有164人染疫,確認疫苗保護率。